FDA批准塞尔等位基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)常用疗程热衷型号银屑病适度关节炎(PsA)病人。大多数人先注意到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、凌乱和肿胀是PsA的主要临床表现和症状。现有被批准后常用PsA的口服有利尿剂、坏死因子(TNF)心血管及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“消除疼痛和黏膜，强化双脚型态是热衷型号银屑病适度关节炎病人重要的疗程目标，”FDA口服评价与该中心口服评价II办公室主任、美国哈佛大学、公共妇产科硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病人提供了一种新疗程选择。”

Otezla是一种甘氨酸核糖体-4(PDE-4)抑制剂，其安全适度及有效适度基于三项由1493名热衷型号银屑病适度关节炎病人直接参与的3期的测试。Otezla疗程病人与CPA病人来得，其PsA临床表现及症状说明了有强化。

Otezla疗程病人其所定期让卫生保健专业部门监测其体重。如果注意到相符合或临床上相对来说的排便，其所对排便顺利进行评价，并其所考虑终止疗程。Otezla疗程病人与CPA病人来得，抑郁症风险有所增加。

在的测试中，Otezla用药病人最常见的阿司匹林有咳嗽、恶心和头疼。Otezla由设在马里兰州班州Summit的塞尔基因Corporation生产。

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编辑： fuchengyi